急性白血病一般能活多久成人_急性白血病一般能活多久成人

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⊙ω⊙ 诺诚健华ICP-248获批急性髓系白血病临床诺诚健华(688428)近日宣布,其自主研发的BCL2抑制剂ICP-248联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病(AML)的临床试验在中国获得批准。AML作为一种恶性血液疾病,在成人及部分儿童中发病率较高,尤其在老年人中更为常见。BCL2作为调控细胞凋亡的关键蛋白,其异常表达与多种血液肿瘤...

ˋ﹏ˊ 双鹭药业:注射用培门冬酶为独家产品 提交上市注册申请金融界12月1日消息,双鹭药业在互动平台表示,公司提交上市申请的产品中注射用培门冬酶是独家产品,主要用于治疗儿童和成人的急性淋巴细胞白血病,尤其适用于对其他化疗药物无效或有过敏反应的患者。该产品通常与其他抗癌药联合使用,提高治疗效果,目前双鹭药业是唯一提出上市...

永泰生物-B(06978):CAR-T-19注射液二期临床试验首例患者入组智通财经APP讯,永泰生物-B(06978)发布公告,公司已于中国完成CAR-T-19注射液二期临床试验的首例患者入组,标志着集团在研产品开发的重要里程碑。CAR-T-19注射液适用于治疗年龄最高为25岁(包括25岁)的复发╱难治B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)儿童及年轻成人患者。根据...

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永泰生物-B(06978.HK):CAR-T-19注射液二期临床试验首例患者入组永泰生物-B(06978.HK)发布公告,公司已于中国完成CAR-T-19注射液二期临床试验的首例患者入组,标志着集团在研产品开发的重要里程碑。CAR-T-19注射液适用于治疗年龄最高为25岁(包括25岁)的复发╱难治B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)儿童及年轻成人患者。根据CAR-T-19注射...

永泰生物-B(06978.HK)CAR-T-19注射液二期临床试验首例患者入组【财华社讯】永泰生物-B(06978.HK)公布,公司已于中国完成CAR-T-19注射液二期临床试验的首例患者入组,标志着集团在研产品开发的重要里程碑。CAR-T-19注射液适用于治疗年龄最高为25岁(包括25岁)的复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病(“B-ALL”)儿童及年轻成人患者。根据C...

≥△≤ 海正药业(600267.SH):注射用盐酸伊达比星通过仿制药一致性评价瀚晖制药药品注射用盐酸伊达比星已通过仿制药质量和疗效一致性评价。据悉,注射用盐酸伊达比星适用于成人未经治疗的急性非淋巴细胞性白血病(ANLL)的诱导缓解和成人复发和难治性ANLL的诱导缓解,以及用于成人和儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)的二线治疗,原研是辉瑞公司。

⊙△⊙ 源瑞达®治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤新适应症的上市许可申请获...有限公司首款CAR-T细胞治疗产品源瑞达®的新适应症上市许可申请获得正式受理,受理号为CXSS2400104,用于治疗经过二线及以上系统性治疗后复发或难治性大B 细胞淋巴瘤。这是继成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病之后源瑞达®在国内递交新药上市申请的第2个适应症...

⊙△⊙ 海正药业:子公司药品通过仿制药一致性评价南方财经6月26日电,海正药业公告,子公司瀚晖制药的注射用盐酸伊达比星通过国家药监局仿制药质量和疗效一致性评价。该药品适用于成人急性非淋巴细胞性白血病和急性淋巴细胞性白血病的治疗。

汇宇制药撤回阿糖胞苷注射液的注册申请北京商报讯(记者 丁宁)7月1日晚间,汇宇制药(688553)发布公告称,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册申请终止通知书》,同意公司撤回阿糖胞苷注射液的注册申请。汇宇制药表示,阿糖胞苷注射液主要适用于成人和儿童急性非淋巴细胞性白血病的诱导缓解和维持...

海正药业:子公司获得注射用阿糖胞苷药品注册证书【海正药业:子公司获得注射用阿糖胞苷药品注册证书】财联社6月26日电,海正药业公告,全资子公司瀚晖制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用阿糖胞苷《药品注册证书》。注射用阿糖胞苷主要适用于成人和儿童急性非淋巴细胞性白血病的诱导缓解和维持治疗...