进行性肌萎缩的临床表现

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˙▂˙ 《脊髓性肌萎缩症社群出行指南》发布,帮助罕见病群体融入社会进行性脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种起源于中枢神经系统的罕见常染色体隐性遗传病,常常表现为进行性的肌无力、肌萎缩,全年龄段人群均有可... 北京协和医院临床康复科康复师张光宇表示:“鉴于SMA疾病的特殊性,患者需要事先做好准备,充分平衡治疗、康复和出行。对于接受鞘内注射...

重庆一母亲照顾患罕见病儿子18年:医生说他很可能活不过18岁,我们...近日,重庆市綦江区教师周朝喜照顾患罕见病儿子18年的故事感动网友。据了解,她的儿子小罗出生半个月后便被确诊苯丙酮尿症(PKU),五岁半时又被诊断为进行性肌肉萎缩症(DMD)。一位医生曾告诉周朝喜,“这种病如果不加以干预,很可能活不过18岁。” 今年3月,在周朝喜的精心照料...

彩票公益金助残:为罕见病致残儿童配辅具,让“罕见”被“看见”的下肢肌肉萎缩,行走困难;5岁的童童(化名)被称为“瓷娃娃”,轻微的碰撞,也会造成严重的骨折;10岁的欣怡(化名)四肢无力、不能蹦跳、行走摇摆费力且逐渐加重…这些症状的背后,是腓骨肌萎缩症、成骨不全症、进行性肌营养不良、脊髓性肌萎缩症等罕见病,是一个个长期治疗却难以根...